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招聘应聘:
招1人;当前18人应聘
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月薪水平:
¥5000-¥6000
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工作地点:
太仓城厢
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工作性质:
全职
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作息制度:
双休
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福利待遇:
[五险一金] [专业培训] [带薪年假] [生日福利] [节假日福利] [年终奖金]
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食宿情况:
[提供工作餐]
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工作描述:
工作内容:
1、协助负责公司相关医疗器械产品的注册工作,依据相关部门输出资料及部门领导安排对注册产品的申报文件进行撰写修改;
2、协助对注册产品送检及跟踪检测,与检验试验室沟通检测事宜;
3、负责对提交的文件资料的保管工作;
4、协助在产品注册期间与相关部门进行沟通配合,保障注册产品的前期顺利进行;
5、负责收集国家或者地方性法规办法及最新通告;
6、根据上级领导的安排完成相关事项。
任职要求:
1.大专及以上学历,医疗器械、医学等相关学历背景;
2.熟悉医疗器械产品注册相关工作流程,熟悉ISO13485质量体系;
3.具有良好沟通能力,协调能力,有较强的文案撰写能力,文笔流畅,逻辑性强;
4.工作踏实认真,细致严谨,条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神;
5.2年以上医疗器械注册工作经验。
应聘要求
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学历要求:
大专及以上
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专业类别:
[化学/生物/医药类]
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年龄要求:
25岁 - 35岁
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工作经验:
2年及以上
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电脑水平:
熟练