具体职责：
1.负责特医食品、保健食品等产品注册资料的组织编写，并达可递交标准；
2.完成注册项目的总结及资料归档；
3.跟踪项目申报进度及审评意见，解决注册检验以及申报过程中遇到的问题，及时与有关部门进行协调和沟通；
4.及时跟踪、收集、整理国内外特医食品、保健食品等及食品原料等相关法规、政策，并提供相关部门参考；
5.完成上级领导安排的其他工作。


职位要求：
1.大专以上，保健食品注册或者相关工作经验2年以上；
2.熟悉特医食品、保健食品注册和备案、延续、变更、转让相关法规要求，熟悉申报资料的整理，了解研究技术指南的技术要求；
3.具有注册信息检索和分析能力, 並能熟练查阅国内外文献，具有文献资料总结归纳及文案书写能力；
4.工作认真细致，具有团队合作及开拓创新精神、有良好的人际沟通和表达能力。