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招聘应聘:
招1人;当前9人应聘
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月薪水平:
¥6000-¥12000
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职位类别:
其它:其它
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工作地点:
太仓沙溪
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工作性质:
全职
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作息制度:
轮休
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福利待遇:
[五险一金] [差旅补贴] [专业培训] [带薪年假] [生日福利] [节假日福利] [绩效奖金] [年终奖金] [定期体检] [其它福利]
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食宿情况:
[伙食补贴] [提供宿舍]
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工作描述:
岗位要求:
1、年龄40岁以下,男女不限,药学、制药工程相关专业,本科及以上学历;
2、5年以上相关工作经验,2年以上同岗位工作经验;
3、熟悉GMP及相关管理体系,熟悉制剂研发、生产工艺流程及制剂分析流程;并熟练应用GMP对产品质量进行控制;
4、熟悉中国GMP基本法规指南,熟悉FDA和DMF主要药政法规;
5、具有一定的文字功底,有良好的沟通协调能力,敏锐的思考和分析能力。
岗位职责:
1、参与公司GMP质量管理体系的升级与管理工作,对GMP管理,文件执行情况及时监督、检查、指导;
2、负责公司物料及产品的放行,对产品质量把关;
3、负责组织应对公司内、外部审计及认证工作,以及整个工作跟踪检查;负责供应商的审计,供应商及物料档案的完善;
4、负责公司验证和确认工作、质量统计、偏差变更、产品质量回顾、风险评估等的管理;
5、负责质量相关文件的起草和修订;负责管理偏差、变更、纠正预防措施;
6、负责对GMP相关内容等的培训;接待、配合客户质量审查;协助相关部门做好验证工作;协助上级完成相关工作。
应聘要求
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学历要求:
本科及以上
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专业类别:
[医学类]
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年龄要求:
25岁 - 40岁
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工作经验:
5年及以上
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电脑水平:
精通