期限:
2024-05-17 - 2024-05-27
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招聘应聘:
招1人;当前12人应聘
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月薪水平:
面议
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职位类别:
其它:其它
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工作地点:
太仓新区
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工作性质:
全职
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作息制度:
双休
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福利待遇:
[五险一金] [其它福利]
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食宿情况:
[午餐]
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工作描述:
1、负责建立健全公司质量管理文件体系,并组织实施。
2、负责统筹公司质量管理体系运行、认证与监督、维护工作,保证公司满足ISO9001、ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等相关质量体系法规要求。
3、定期组织对公司质量体系进行内审,确保其法规合规性。
4、负责公司管理评审的组织和实施,负责对评审输出的跟踪和关闭。
5、负责关键供应商质量体系的审核,参与基于风险的供应链管理。
6、负责公司质量管理体系认证、外审、以及相关外部跟进工作,确保管理体系的符合性。
7、协助产品注册等相关质量体系资料的准备。
8、负责医疗器械质量管理体系相关法规的管理,包括但不限于相关质量体系文件的评估、更新、培训和执行等。
9、负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实。
10、其他相关工作。
应聘要求
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学历要求:
本科及以上
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专业类别:
[医学类] [化学/生物/医药类]
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工作经验:
3年及以上
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电脑水平:
熟练
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其他要求:
任职要求:
1、医疗器械、医学专业本科以上学历,有良好的英语听说读写能力;
2、医疗器械生产质量控制工作经验、质量体系管理岗相关工作经验5年以上,获得质量工程师或审核员资质尤佳;
3、3年以上医疗器械管理者代表工作经验,且具备3年及以上ISO13485、ISO9001质量体系建设及管理经验,熟悉ISO13485、ISO9001管理体系和医疗器械相关法律法规、标准要求;
4、具有体系内审员资质证书,具备独立开展内审的能力。