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职位信息
【946787】
首次录入:2023-02-17
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招聘应聘：招1人；当前13人应聘
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月薪水平：￥5000-￥7000
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工作地点：太仓科教新城
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工作性质：全职
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作息制度：双休
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福利待遇：[五险一金] [带薪年假] [生日福利] [节假日福利] [全勤奖] [年终奖金] [定期体检]
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食宿情况：[伙食补贴]
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工作描述：
1、熟悉ISO13485等药械法规，协助上级建立维护医疗器械质量管理体系；
2、负责医疗器械质量文件的日常管理，以及员工的质量培训；
3、负责医疗器械生产阶段的日常监控，以及偏差和CAPA的处理；
4、负责医疗器械研发阶段的资料收集，并对研发活动进行质量控制；
5、负责产品的质量档案管理，并协助组织体系的管理评审、内审和自查；
6、熟悉产品注册流程、制度，协助进行新产品的注册或备案；
7、领导交代的临时性任务。
2、负责医疗器械质量文件的日常管理，以及员工的质量培训；
3、负责医疗器械生产阶段的日常监控，以及偏差和CAPA的处理；
4、负责医疗器械研发阶段的资料收集，并对研发活动进行质量控制；
5、负责产品的质量档案管理，并协助组织体系的管理评审、内审和自查；
6、熟悉产品注册流程、制度，协助进行新产品的注册或备案；
7、领导交代的临时性任务。
应聘要求
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学历要求：大专及以上
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年龄要求：23岁 - 35岁
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工作经验：1年及以上
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电脑水平：良好
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其他要求：
工作时间：8:00~17:00，五天八小时（加班另算）
福利：公司设有全勤奖、餐补，缴纳五险一金，入职满一年后享年假5天，有稳定调薪机会。
工作地点：南郊良辅路6号硅所研究院内
