期限:
2024-04-25 - 2024-05-05
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招聘应聘:
招1人;当前9人应聘
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月薪水平:
面议
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职位类别:
其它
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工作地点:
太仓港区
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工作性质:
全职
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作息制度:
双休
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食宿情况:
有住房
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工作描述:
1、 负责监督生产与包装、中间品监控及生产现场管理工作;
2、 负责产品批生产记录、批检验记录的审核和收集工作工作;
3、 参与公司文件的起草、修订和审核工作;
4、 负责实验室、车间、仓库现场监控的监督工作;
5、 负责生产车间及实验室现场标识与定置、物料管理等股票美国工作;
6、 负责生产过程中偏差管理及CAPA管理工作;
7、 完成上级交付的其他工作任务,并及时汇报。
应聘要求
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学历要求:
大专
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其他要求:
1、 全日制大专及以上学历,生物、制药相关专业;
2、 在药企具有3年以上的现场QA工作经验;
3、 对GMP体系及ISO体系有较丰富的经验;
4、 有较强的自主学习能力和沟通能力;
5、 有较强的文献查阅能力。