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招聘应聘:
招1人;当前3人应聘
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月薪水平:
¥8000-¥10000
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职位类别:
医疗保健类
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工作地点:
太仓港区
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工作性质:
全职
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作息制度:
双休
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食宿情况:
有食宿
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工作描述:
岗位职责:
◆贯彻执行医疗器械相关的法律法规;
◆参与编制ISO13485质量管理体系文件,包括质量检验标准和流程、制度;维护质量管理体系文件系统的正常运行;
◆负责质量管理体系文件的收集、受控、发放与归档工作;
◆按照程序文件要求编制内审计划、组织内审,并对不符合项进行追踪与验证工作;
◆参与协调外部审核工作,包括产品注册质量管理体系考核、CE认证、ISO13485质量管理体系认证;
◆参与配合推行医疗器械生产质量管理规范和质量管理体系,监督各部门严格按照体系和法规要求执行,每月进行体系稽核,发现问题及时制止并责令整改;
◆负责质量管理体系方面的培训,提升公司全员的质量管理体系的意识;
◆负责新产品注册现场体系考核准备工作及不符合项整改报告的整理工作;
应聘要求
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学历要求:
大专
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专业类别:
医学类
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年龄要求:
28岁 - 38岁
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电脑水平:
熟练
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其他要求:
岗位要求:
◆3年以上医疗器械质量体系相关工作经验;
◆具有良好的沟通和协调能力,优秀的文字撰写能力;
◆对质量体系ISO13485熟知;(必要条件,不满足者请勿投递,谢谢)
◆熟悉医疗器械相关法律法规者优先考虑;