-
招聘应聘:
招1人;当前5人应聘
-
月薪水平:
面议
-
职位类别:
其它
-
工作地点:
太仓市
-
工作性质:
全职
-
作息制度:
双休
-
食宿情况:
有食宿
-
工作描述:
1. Planning for batch manufacturing tasks, cooperating with the testing team, make sure products be put in storage timely with quantity and quality.
对下达的批生产任务做规划,与测试团队配合,合理分配时间完成试剂调试工作,使产品保质保量及时入库。
2. Recording each operation carefully, analyzing data, independently judging and confirming key factors of products, ensure the production run smoothly.
对生产调配工作做好记录,根据数据分析结果,对影响产品关键因素能够独立判断并确认,保证生产工作顺利进行。
3. Draft SOPs and batch manufaturing record files for new products.
起草新产品相关操作规程和批生产记录文件。
4. Classify and file all records related with processes and self checking.
整理并归档关于产品生产过程到自检过程的所有记录文件。
5. Evaluate properties of raw materials with the cooperation of testing team.
配合测试团队对物料性能做测试评价。
6. Participate in production staff training. Strengthen the sense of GMP. Improve product quality. Reduce the rate of deviation.
参与生产部人员培训工作,强化GMP意识,提高产品质量,减少生产过程差错。
7. Support the CFDA certification works.
支持CFDA认证工作。
8. Carry out the annual validation plan including processes, environment and devices.
执行QA的年度验证计划,按要求完成生产工艺及卫生、设备的验证工作。
9. Take part in CI and NPI projects.
参与工艺部进行工艺改进及研发输出的新产品转化工作。
10. Taking part in quality improvements of online products, ensure the production run smoothly.
参与在线产品的质量改进工作,保证生产工作顺利进行。
11. Other temporary tasks assigned by manager. Cooperate with other departments when necessary.
完成领导交代的其他任务,配合其他部门完成相关工作。
应聘要求
-
学历要求:
大专
-
专业类别:
化学/生物/医药类
-
其他要求:
1. 具有分子生物学、生物化学、生物科学与技术、药学及其他相关专业,本科或以上学历
2. 有二年或以上生物制药行业生产工作经验,熟悉诊断试剂生产要求者优先
3. 熟悉质量管理体系及药品GMP的要求
4. 能够独立起草生产相关操作sop
5. 良好的团队精神和沟通能力
6. 良好的英文能力,通过英语六级者优先
7. 对健雄生物专业的应届毕业生优先