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招聘应聘:
招1人;当前4人应聘
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月薪水平:
¥5000-¥7000
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职位类别:
其它:其它
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工作地点:
太仓港区
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工作性质:
全职
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作息制度:
双休
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福利待遇:
[五险一金] [专业培训] [带薪年假] [生日福利] [节假日福利] [员工旅游] [定期体检] [其它福利]
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食宿情况:
[伙食补贴] [提供宿舍]
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工作描述:
1.依据GMP要求,维护和完善公司文件管理系统,参与质量管理体系文件的编制.审核以及改进,并负责本岗位相关体系文件的编制和执行;
2.负责质量体系相关资料和质量档案的收集归档.借(查)阅.保存.销毁等;
3.负责及时收集GMP/cGMP相关的国内外法律法规,并监督实施。协助上级领导参与公司质量政策/指南的合规性分析以及合规行动的制定;
4.负责协助上级领导完成内外部审计工作的组织和实施,跟踪内外审不符合项的改进和落实;
5.跟踪变更.偏差.CAPA等并维护相关质量管理档案;
6.参与验证方案及验证报告的审核;
7.建立GMP培训管理体系,跟进GMP培训情况,维护员工GMP培训档案。
应聘要求
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学历要求:
本科及以上
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专业类别:
[化学/生物/医药类]
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工作经验:
2年及以上