期限:
2024-05-17 - 2024-05-27
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招聘应聘:
招1人;当前3人应聘
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月薪水平:
¥7000-¥10000
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职位类别:
经营管理类
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工作地点:
太仓浮桥
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工作性质:
全职
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作息制度:
双休
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工作描述:
1、负责完成技术开发部质量审查工作;
2、负责修改、更替每年定期外部审核的质量体系文件;
3、外部审核的技术相关筹备材料;
4、产品注册体系资料的修改与归纳;
5、及时汇总、分类、整理、归纳国家药品监督管理部门出台的各项法规、文件、技术资料;
6、各设计开发项目协助支持工作,研发过程中文件组织与管理;
7、领导交办的其他工作等。
应聘要求
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学历要求:
大专及以上
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其他要求:
1、大专及以上学历,3年以上工作经验,有医疗器械行业经验。
2、熟悉ISO9001,ISO13485标准;
3、熟悉GB9706.1,GB4793.1,YY0505等有源器械行业标准;熟悉医疗器械注册法规和流程;
4.有较好的沟通能力,协调各部门之间工作对接;
5.可接受出差。具备较强的抗压能力,独立完成领导交办的任务。