（1）新缝线产品的设计、定型：包括缝线供应商选择；
（2）缝线工艺设计、工艺验证；
（3）有关缝线的体系文件编制：包括原材料/缝线检验规范、作业指导书等；
（4）参与编制对新材料缝线的生物相容性评价方案；
（5）与缝线设备供应商的沟通；
（6）缝线的力学试验方案设计：可提供想法，设计组完成试验工装设计；
（7）辅助解决缝线生产过程中出现的问题；
（8）事业部反馈的问题处理；
（9）其它相关工作。

（1）本科以上学历，纺织、高分子材料、生物材料等专业；
（2）1年及以上的医疗器械行业相关工作经验且熟悉GMP法规者优先（亦考虑应届优秀毕业生）；
（3）良好的沟通能力及应变能力，工作积极主动，具有团队合作精神。