（1）新植入物产品的设计、定型：包括检具的设计（针对成品）；
（2）包装设计：包括供应商选择；
（3）器械的设计、定型：包括检具的设计、供应商的选择；
（4）配合注册完成：典型产品设计、所有产品技术要求中产品的图纸绘制；
（5）工艺中用到的工装、夹具的设计：视情况由研发主导或工艺主导；
（6）新上市产品的力学试验方案设计：包括试验工装设计；
（7）参与过程确认：与注册组、工艺部配合完成；
（8）事业部反馈的问题处理；
（9）与医生的沟通；
（10）其它相关工作。

（1）本科以上学历，机械类、材料类、生物医学工程等专业；
（2）2年及以上相关工作经验，熟悉医疗器械产品设计开发流程和医疗器械注册者优先；
（3）负责开发过至少一款或参与至少三款医疗器械产品全阶段开发者优先；
（4）良好的沟通能力及应变能力，工作积极主动，具有团队合作精神。