1、负责API或制剂生产现场的质量监督工作，对QA经理负责。
2、监控所负责的部分的GMP执行状况，保证流程符合GMP要求。
    2.1根据标准文件要求，监督所负责产品的工艺规程和操作规程的执行情况。
    2.2 检查中间控制、生产有关的环境监测及记录的执行情况。
    2.3检查批生产记录和批包装记录是否及时、完整、准确和书写规范。
3、有工作经验者及应届生都欢迎。
4、五险一金、租房补贴、工作餐，培训机会和晋升通道。
5、有加班和夜班需求；