职位描述：
1. 产品的质量控制计划的建立（进料检验、过程检验、出厂检验），相关文件的编写。   
2. 测量系统的建立，包含检测设备的选型、定制量具的设计、检验规范的编写。   
3. 现场检验，及GMP监督。   
4. 参与质量管理体系的构建和维护，主要包含流程的制定，文件的编写。    
5. 检验员&操作工检验技能的培训，在线质量问题处理，数据趋势的分析等。
    

任职要求：
1. 全日制大专以上学历，机械设计、机电一体化专业等。    
2. 具有3年以上医疗器械、医药行业质量管理工作经验。（此项条件不符者勿投）    
3.    熟悉医疗器械行业质量管理体系、产品标准和相关法律法规。
4. 具有良好的语言沟通和表达能力，良好的团队协作意识。