1、 熟悉GMP和药品审评技术活指导要求，熟悉ChP、USP、EP、JP等药典附录分析技术；
2、 有从事研发药物分析2年以上工作经验，熟悉药物开发质量研究工作和质量研究相关技术指导原则，从事过化学药品3-4类或一致性药物评价质量研发经验优先。
3、 能胜任药品研发工作，能够编写质量研究方案和注册申报资料。
4、 工作认真，责任心强，专业知识丰富，具有团结合作精神和良好的沟通能力，同时具有较强的独立分析和解决问题能力