1.负责维护公司质量管理体系的运行。
2.负责质量体系自查工作，对质量体系中发现的不合格项进行整改及采取相应纠正措施
3.检验报告的审核和整理，检测数据的汇总和分析
4.负责编制验证方案和报告，实施质量控制方面的验证工作
5.负责体系文件的发放、领用、回收工作
6.负责检验仪器的维护和校准工作
7.参与供应商选择、评价工作
8.负责不合格品处理
9.成上级领导交办的其他工作任务

任职资格：
1.大专及以上学历
2.医疗器械、化学、药学、生物学、医学等相关专业
3.两年及以上工作经验
4.无菌医疗器械或植入类医疗器械有质量管理工作经验，有ISO 13485内审员证书