工作职责：
1.协助ＳＤ（专题负责人）工作，协调责任技师及项目参与人员的工作；
2.准备完成实验方案初稿，准备各种实验数据的完整性和准确性；
3.制定课题时间计划表并监督实验的进展情况；
4.准备报告目录和存档目录，检查数据的完整性和准确性；
5.完成基本统计分析工作，收集所有专业报告和原始信息，建立报告初稿。
岗位要求：
1.医学、药学、病理学、毒理学相关专业硕士或以上学历，本科毕业有两年以上毒理、药理相关工作经验；
2.年龄在24岁至30岁，男女不限；
3.熟悉SFDA/FDA/ICH相关法规，有一定的ＧＬＰ经验或认识,；
4.有较强的学习能力、良好的职业道德和团队意识；
5.英语六级以上，熟练使用办公软件。