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招聘应聘:
招3人;当前22人应聘
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月薪水平:
¥4000-¥6000
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职位类别:
其它
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工作地点:
太仓港区
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工作性质:
全职
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作息制度:
双休
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食宿情况:
有工作餐
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工作描述:
1、 在生产技术部及车间主任的领导下,负责本车间生产技术、工艺的管理。
2、 熟悉、掌握公司药品生产工艺流程、技术标准、质量标准、操作过程和工艺条件。
3、负责工艺规程、岗位操作法、操作规程等SOP的审核、修订。
4、严格执行药品生产环境和生产区域卫生管理制度,并实施检查和监控。
5、负责批生产记录、批包装记录和其他生产记录的管理,保证生产记录及时填写、字迹清晰、内容真实、数据完整,进行汇总、审核并签字后送生产技术部审核。
6、负责对偏差进行调查并及时处理,监控影响产品质量的因素,并进行检查、调查和取样。
7、掌握车间产品的生产特殊要求和特点,根据生产管理和控制的要点,进行工艺查证,及时预防、发现和消除事故差错。
8、负责解决生产中遇到的工艺、技术问题和质量问题,保证生产的正常运行。
应聘要求
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学历要求:
大专
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专业类别:
化学/生物/医药类
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年龄要求:
35 岁以下
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工作经验:
2年及以上
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其他要求:
1、具有至少二年以上从事口服固体制剂生产管理的实践经验,优秀应届毕业生亦可;
2、接受过与所生产产品剂型相关的专业知识培训;
3、熟悉和了解GMP相关知识,熟悉药品生产工艺流程;
4、有较强的学习、分析和解决问题的能力,具备培训员工的技术能力;
5、良好的团队合作。