1.负责公司物料、包装材料、中间产品与成品质量检验管理工作，负责批检验记录的审核，严格把好质量关；
2.负责做好对理化室、菌检室、留样室和仪器室的管理；
3.负责制订物料、包装材料、中间产品、成品等检验标准操作程序；
4.负责检验用仪器、设备的日程管理工作；
5.负责检验标准操作程序和微生物知识等的培训工作；
6.负责GMP自检和质量分析会议工作；
7.负责QC人员的管理以及各项工作安排、完成情况的核查。

1.熟悉《药品管理法》、新版GMP等相关法律、法规，并接受过专业培训的；
2.3年以上制药厂QC主管级以上管理工作经验；
3.熟悉气相、紫外分光光度仪、高效液相等常用仪器使用及简单故障分析；
4.具有较强的工作能力、包括计划执行能力、人际沟通和协调能力、发现和解决问题能力；
5.具有很强的职业道德和个人修养，保密意识强。