期限：
2026-10-10 - 2026-10-20
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职位信息
【1123928】
首次录入:2026-10-10
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招聘应聘：招1人；当前0人应聘
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月薪水平：￥10000-￥20000
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工作地点：太仓城厢
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工作性质：全职
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作息制度：双休
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福利待遇：[五险一金] [生日福利] [年终奖金] [其它福利]
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食宿情况：[提供工作餐] [提供宿舍]
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工作描述：
1.部门日常管理：维持料常、制程异常及成品处理裁决，部属工作状况观察、异常问题辅导，单据核签与人事申请审核；
2.质量数据管理：周报 / 月报、策略目标、QMS 每月检讨提报，质量趋势统计与改善对策拟定，客诉分析与外部回复；
3.质量体系与管理代表职责：质量体系改版、文件修订、年度质量目标制订与管理审查；
4.内外部稽核管理：ISO13485、FDA QMSR、药监局内外部稽核对应，管理审查会议、新产品封样、变更与 DHR 管理。
2.质量数据管理：周报 / 月报、策略目标、QMS 每月检讨提报，质量趋势统计与改善对策拟定，客诉分析与外部回复；
3.质量体系与管理代表职责：质量体系改版、文件修订、年度质量目标制订与管理审查；
4.内外部稽核管理：ISO13485、FDA QMSR、药监局内外部稽核对应，管理审查会议、新产品封样、变更与 DHR 管理。
应聘要求
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学历要求：本科及以上
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专业类别：[机械/仪表类]
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专业名称：
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年龄要求：30岁 - 45岁
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其他要求：
[机械设计与制造] [机械铸造与液压] [过程装备与控制工程] [机械/机电一体化] [模具设计与制造] [测控技术与仪器] [材料成型及控制工程]
学历：大學本科
主修科系：理工等相关科系
工作经历：5 年以上相关工作经验
专业证照：内審员证书
专业知识：质量管理基础、制程管理知识、基础机械及电机知识、项目管理能力、问题分析与解决能力；熟悉 ISO13485、FDA QMSR 条文与应用
技能 / 证照：熟练 Microsoft Office 办公软件
语言：英语，中等熟练度
体力 / 工作环境：办公室 + 生产现场，需巡检产线、参与稽核、现场异常会议，无重体力作业
主修科系：理工等相关科系
工作经历：5 年以上相关工作经验
专业证照：内審员证书
专业知识：质量管理基础、制程管理知识、基础机械及电机知识、项目管理能力、问题分析与解决能力；熟悉 ISO13485、FDA QMSR 条文与应用
技能 / 证照：熟练 Microsoft Office 办公软件
语言：英语，中等熟练度
体力 / 工作环境：办公室 + 生产现场，需巡检产线、参与稽核、现场异常会议，无重体力作业
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