1. 生产原材料入库验收与管理
•依据采购订单及质量标准，对到货的生产原辅料、内包材进行严格的实物验收；重点核对品名、规格、批号、效期、数量及供应商资质证明，不合规物料坚决拒收并反馈质管部。
•及时将合格原材料录入ERP系统，按物料属性分类存放至指定货位，确保生产领料时能快速、精准响应。
2. 成品下线入库与出库复核
•配合生产部门完成成品的下线交接工作，核对成品检验报告、批次信息及包装完整性，严格执行成品入库流程。
•根据销售订单执行成品拣货与出库作业，实行双人复核机制，确保发出的产品批号准确无误；规范操作冷链打包（合理配置冰排/干冰及温度记录仪），保障运输途中的温度合规性。
3. 环境监控与精细化在库养护
•每日定时巡查并记录常温库、冷藏区（2-8℃）、冷冻区（-18℃/-20℃）的温湿度数据，发现异常立即启动应急预案并上报。
•定期对库存物料和成品进行循环盘点与质量养护，重点关注近效期、滞销及包装破损情况，及时向采购、生产及销售部门提供预警报表，避免呆滞与损耗。
4. 账务管理与合规迎检
•定期进行全盘与抽盘，保证系统库存与实物库存绝对一致，对盘盈盘亏情况查明原因并按流程报批处理。
•妥善保管所有出入库单据、温湿度记录、养护记录等质量档案，确保各项台账真实、完整、可追溯，随时配合药监部门及公司内部的飞行检查。
三、 任职资格要求
•学历与经验：中专及以上学历，药学、医学检验、物流管理等相关专业优先；具备1年以上医疗器械、医药或食品行业仓储工作经验，熟悉IVD试剂特性者优先。
•专业知识：熟悉国家医疗器械GSP管理规范及冷链物流操作标准；能熟练操作WMS/ERP系统及Office办公软件。
•职业素养：具备极强的责任心与质量安全意识，工作严谨细致，对数字敏感；具备良好的沟通协调能力与团队合作精神。
•其他要求：身体健康，无色盲色弱，能适应冷库低温环境作业及必要的加班安排；。