1、现场工艺调试
2、车间各工序工艺文件整理和管理以及新设备验证及跟踪。
3、车间各规格工艺验证报告整理，新版GMP更新文件整理落实。
4、审计报告整理回复，偏差报告整理验证落地，车间不良数据统计跟踪落实。

会电脑数据统计，会表格制作，会ERP系统数据输入整理，懂注塑工艺和简单机械原理，有良好沟通能力。
有药包材行业统计、数据管理、注塑工作经验优先。