职责描述：
1、协助建立、优化车间的生产管理文件体系。
2、参与中试生产、与工艺验证方案及报告、批生产记录及包装记录的实施和审核。
3、参与实施研发机构与车间的技术转移相关事宜。
4、协助生产计划与生产指令的实施。
5、协助处理生产过程中出现的问题。
6、参与生产过程中的现场管理。
7、配合接待质量审计。
8、实施生产车间厂房设备的清洁和维护；



任职要求：
1、药学、生物学及相关专业，专科及以上学历。
2、2年以上原辅料药生产工作经验。
3、熟悉口服固体原料药、无菌液体分装剂型生产要求及设备操作、维护与管理。
4、熟悉技术转移和生产转化技术要求。
5、在指导下能独立完成产品中试、生产工作。
6、熟悉现行GMP技术要求及相关技术指导原则的技术要求。
7、熟悉安全生产的要求。
8、具有良好的团队合作精神，良好的交流、沟通与组织协调能力，表达逻辑性较强，并能独立完成工作。