岗位职责：
1、负责质量体系相关质量记录的复合、保存、定期复查等日常工作。
2、现场流程执行的检查，并进行记录。
3、负责纠正预防措施台账的管理。
4、负责产品不合格品台账的管理。
5、负责产品相关放行单的签发。
6、质量体系文件的管理，包括受控、发放、回收、作废、保管等相关工作。

任职资格：
1、具有电子、机械、生物学、药学相关专业大专及以上学历，0-3年相关工作经验。
2、有ISO13485内审员证书或接受过相关培训者优先。
3、有过国家局或CE现场审核经验者优先。
4、有良好的的沟通能力、责任心、较强的团队合作精神，敢于拼搏、乐于奉献。