工作职责：
1、 负责生产线各设备设施、公共工程、生产工艺验证方案的编写、实施，验证结果记录，验证报告编写等。
2、 负责新开发产品或设备生产转化中各工艺参数的摸索和确认。
3、 配合设备部在IQ/OQ操作前的调试工作。
4、在保证项目可行、有效、满足需求的前提下优化生产工艺方案。
5、完成总工交办的其它工作。
任职要求：
1、 具有大专以上文化程度，生物、医学、材料、医疗器械、机械及工程管理（有医药行业从业背景）相关专业。
2、 年龄25-40岁，具有3年及以上药企或医药行业验证工作及相关工作经验，有GMP/GLP实验室工作经验优先考虑，有现场体系考核经验优先考虑。
3、 熟悉医疗器械相关法规、熟悉质量管理体系和验证相关的法规指南。
4、 有动物源生物材料（如：纤维蛋白胶、胶原海绵、人工脑膜，五官科、眼科、肌腱、普外科修复材料等）工作经验着优先。
5、有强烈的事业心和责任感，并有为公司发展争创一流的信心与能力。