【工作内容】
- 负责医疗器械产品注册资料的编写、整理与提交；
- 协助完成产品注册流程，跟进审批进度并协调相关资源；
- 研究国家及地方相关法规政策，确保注册工作合规合法；
- 与研发等部门沟通协作，提供注册支持与建议。
【任职要求】
- 全日制大专以上学历，有2年以上相关工作经验；
- 具备良好的沟通能力和责任心，能独立完成工作任务；
- 熟悉医疗器械注册流程及相关法规，具备较强的学习能力；
- 工作细致认真，具有良好的团队合作精神。