a）负责公司纯化水、洁净车间和压缩空气三大系统的验证与日常检验的安排协调；
    b）负责产品微生物限度、无菌、细菌内毒素、微粒污染、化学五项（酸碱度、还原物质、紫外吸光度、重金属、蒸发残渣）方法的开发与测试;
    c）负责产品物理性能的测试；
    d）负责检验室仪器的验收、（IQ/OQ/PQ）确认、操作规程编制等工作;
    e）负责计量设备的管理工作；
    f）完善实验室各项规章制度，负责实验室现场6S管理；
    g）完成上级交办的其他工作。

任职要求：
    a)本科及以上学历，生物医学工程、药学、化学、微生物学、材料学等相关专业；
    b)3-5年以上医疗器械行业质量控制工作经验；
    c)熟悉医疗器械相关法规、质量标准和检验规范，如ISO13485、GMP等;
    d)具备较强的数据分析能力，能够对质量数据进行统计、分析和评估，为质量改进提供依据。