1．参与过IVD项目（优先）；
2．协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
3．按照公司SOP流程整理、登记、处理各类试验样本；
4．完成临床试验数据的录入及核对；
5．沟通顺畅，能协助临床监察员准备资料。

1．临床、护理、免疫学、细胞生物学、生物制药、医学专业全日制大专及以上学历；
2．良好的沟通交流及组织协调能力；
3．为人热情开朗，具有良好的服务意识；
4．有耐心，能承受压力，具备团队合作精神；
5．具备CRC工作经验2年以上者优先考虑；
6．熟练使用相关办公软件；
7．能够适应少量出差，有驾照者优先；
8．熟练掌握实验室常规仪器的使用，如发光仪，离心机，天平，移液器等优先。