- 熟悉临床相关法律法规；
- 熟悉机构立项及伦理流程，有立项结题项目经验；
- 熟悉临床试验备案流程，有人类遗传资源审批经验者优先；
- 协助项目经理完成临床试验项目的日常协调与管理工作，确保项目按计划推进；
- 负责与研究者、受试者及相关部门的沟通与对接，保障试验顺利进行；
- 组织并记录临床试验相关会议，整理会议纪要并跟踪后续执行情况；
- 收集、整理和归档临床试验相关文件资料，确保数据准确性和合规性。

- 本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业优先；
- 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能适应一定的出差需求，有驾照优先；
- 熟悉临床试验流程及相关法规，有相关工作经验者优先考虑；
- 具备较强的责任心和细致的工作态度，能够处理多任务并保持高效。