1、完成仿制药（原料药和制剂）项目中相关的质量研究工作；
2、 完成分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；
3、 遵守相关各种SOP，完成原始实验记录和整理实验数据；撰写质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；
4、撰写相关的注册申报资料，负责注册核查和发补。