工作职责：1、负责万级净化车间生产工艺及质量过程的监督与控制；
2、负责净化车间生产工艺实施、现场指导及生产人员培训；
3、负责各产品关键工序、特殊过程的验证方案和报告的编制及审核工作；
4、监督控制制程中出现的质量问题、技术问题、设备问题等，并及时做出优化方案解决相关制程问题并得以改善；
5、负责产品加工工艺规程、生产流转卡等工艺技术文件编制，以及生产所需的加工与检验用的各类工装模具、检具的设计等；
6、负责制定及监督无菌车间生产过程中对无菌控制的要求规范；
7、负责灭菌工艺的对接，对外协灭菌供应商做技术性的复核及管理；
8、负责生产工艺设备、生产工装的需求管理和合理性确认；
9、负责产线自动化设备导入和开发；
10、负责三大系统设备管理机维护保养及验证；
11、负责制程改善并可以导入新的工艺理念进行优化整个生产制程；
12、参与风险管理活动，负责新品项目的PFEMA审核工作；
13、上级交办的其他工作任务。
任职要求：1、机电工程、材料工程（高分子）、机电一体化等相关专业，大专及以上学历；
2、5年以上医疗器械行业经验，其中至少3年无菌耗材生产工艺工作经验，有项目管理经验优先；
3、熟悉医疗器械质量管理体系及相关法规标准；
4、熟悉工艺验证及过程确认流程及要求；
5、较好的沟通能力与问题分析能力；
6、较好的行动能力、目标管理能力；
7、对计算机应用技术有基本知识，能熟练运用各种办公软件；
8、参与过企业从0-1建设，并且愿意同公司一起成长者优先；
9、有过自动化设备项目经验者优先；
10、具备三大系统设备管理验证相关经验；
11、有过安全生产、化学品管理、危废处理及安全员证书优先；
12、性格踏实，做事仔细，认真负责。