CRC
岗位职责：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
3.协助临床试验在医院开展时的受试者招募、筛选、入组工作；
4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
5.协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.协助研究者填写病例报告表；
7.协助研究者跟踪受试者定期随访；
8.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
9.制定项目计划，定期向申办方汇报工作进度；
10.完成人员带教工作；
11.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

职位描述
1.专科及以上学历，检验、护理、药学、临床医学相关专业；
2.有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；
3.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4.有责任心、积极进取，谨慎细微，条理性强；
5.英语读写能力佳，能熟练应用Office等办公软件。