CRA
职责描述：
- 遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；
- 按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；
- 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；
- 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
- 定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；
- 维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。
任职要求：
- 本科（或相等学历）及以上，临床医学、护理学或药学等相关专业；
- 有药企或CRO公司2年以上工作经验，具备GCP证书；
- 熟悉临床监查的流程和工作内容，熟悉相关项目的特点和技术资料；
- 具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，具备诚实、敬业的个人品质；
- 能够适应经常出差，具有良好的的应变能力和一定的抗压能力，具备较强的独立工作能力及团队合作精神。