1、对产品质量出现的问题进行调查、分析，并提出改进措施；
2、负责客户投诉相关跟进改善及验证；
3、负责来料和成品检验规程、检验报告的编制和修改、检验类记录复核；
4、负责检验设备操作设备规程的培训；
5、负责供应商的评审、现场考核和供应商的定期评价，督促供应商质量提升，及供应商问题改善跟踪及结案确认；
6、参与公司的内外审，及其他监管部门的审核；
7、负责公司各阶段检验工作的复核，确保检验工作的适用性和可追溯性；
8、负责质量问题的处理，牵头组织调查、分析各种质量异常。

1、专科及以上学历，生物、医学、机械、电子等相关专业；
2、3年以上供应商管理及客诉处理工作经验；
3、熟悉ISO13485质量管理体系和医疗器械行业法律法规；
4、具有良好的内外部沟通能力、协作能力。