期限：
2024-11-15 - 2024-11-25
阅读：--
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职位信息
【1017217】
首次录入:2024-05-14
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招聘应聘：招1人；当前18人应聘
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月薪水平：面议
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职位类别：其它
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工作地点：太仓港区
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工作性质：全职
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作息制度：双休
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食宿情况：有工作餐
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工作描述：
1、负责药品研发质量标准制定、方法开发、方法验证等；
2、起草药品研发项目分析相关的研究方案；
3、完成药物分析相关实验工作，及时整理和总结实验记录及相关谱图；
4、熟悉使用紫外、红外、HPLC、GC、LC/MS等检测仪器和理化实验；
5、负责与外部研发单位进行质量分析相关工作的对接；
6、有研究方面2年工作经验优先
2、起草药品研发项目分析相关的研究方案；
3、完成药物分析相关实验工作，及时整理和总结实验记录及相关谱图；
4、熟悉使用紫外、红外、HPLC、GC、LC/MS等检测仪器和理化实验；
5、负责与外部研发单位进行质量分析相关工作的对接；
6、有研究方面2年工作经验优先
应聘要求
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学历要求：本科及以上
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专业类别：化学/生物/医药类
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补充专业：药物分析
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年龄要求：25岁 - 35岁
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工作经验：2年及以上
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电脑水平：良好
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其他要求：
1、药分、分析化学等相关专业，本科及以上学历，熟练掌握HPLC、IR、GC、LC/MS等仪器，方法开发经验丰富者优先；
2、具备药品研发质量研究工作经验2年以上；
3、熟悉药品注册法规和相关指导原则；掌握药品研发质量研究指南、有现场核查经验优先；
4、有良好的组织沟通能力，能够承担部门间项目沟通。
5、具有强烈的责任心和一定的抗压能力；
6、能适应短期出差；
2、具备药品研发质量研究工作经验2年以上；
3、熟悉药品注册法规和相关指导原则；掌握药品研发质量研究指南、有现场核查经验优先；
4、有良好的组织沟通能力，能够承担部门间项目沟通。
5、具有强烈的责任心和一定的抗压能力；
6、能适应短期出差；
